Już ponad 600 tysięcy złotych jest na koncie małego Olafa z Gdańska, który cierpi na zanik mięśni. Jego historię opowiedzieliśmy państwu tydzień temu w magazynie „S.O.S. Reporterzy” (więcej >>>TUTAJ).
Dwuipółletni Olaf z Gdańska cierpi na rzadką chorobę genetyczną – DMD, czyli zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niego jest lek i terapia w Stanach Zjednoczonych. Koszt to ponad 15 milionów złotych. Rodziców dziecka nie stać na tak astronomiczną kwotę. Założyli zbiórkę i proszą o każdą, nawet najdrobniejszą wpłatę.
15,5 miliona złotych – taką kwotę muszą zebrać rodzice 2-letniego Olafa z Gdańska, u którego zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a. Choroba prowadzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni oraz przedwczesnej śmierci. Jedyną i największą szansą jest dla dziecka podanie nowoczesnej terapii genowej, która dostępna jest tylko w USA, dlatego na portalu Siepomaga.pl zorganizowano zbiórkę pieniężną. Rodzice chłopca proszą o wsparcie.
Nawigacja
© 2024 - Radio Gdańsk
