British drugmaker AstraZeneca has joined rival companies Pfizer and Moderna in publishing successful pivotal trial data for its COVID-19 vaccine, giving the world’s fight against the pandemic a third new weapon.
Błędne jest przekonanie, że szczepionki przeciwko COVID-19 są słabo przebadane, bo szybko się je wprowadza – przekonuje wirusolog molekularny dr Alicja Chmielewska z Gdańska. W badaniach nad tymi szczepionkami wykorzystano wcześniejsze badania, m.in. nad wirusem SARS.
Stosujemy kryterium bezpieczeństwa pacjenta. Żadna szczepionka, która nie będzie miała zatwierdzenia przez Europejską Agencję nie będzie w ogóle kupiona. Natomiast, którą szczepionkę pacjent otrzyma, będzie decydował lekarz – powiedział we wtorek minister zdrowia Adam Niedzielski. Wyjaśnił, że „każda ze szczepionek będzie miała troszeczkę inne wskazania dotyczące np. grupy wiekowej czy osób ze schorzeniami współistniejącymi”.
Koncern Pfizer poinformował w środę, że ostateczne wyniki końcowej fazy badań jego przygotowywanego z firmą BioNTech SE projektu szczepionki przeciw Covid-19 wykazały 95 proc. skuteczności. Firma będzie się ubiegała o szybkie dopuszczenie szczepionki do użycia w USA.
Komisja Europejska zatwierdziła w środę umowę z firmami farmaceutycznymi BioNTech i Pfizer, przewidującą zakup do 300 milionów dawek szczepionki przeciwko nowemu koronawirusowi – poinformowała KE.
Podpisanie umowy z firmami Pfizer i BioNTech SE na dostawę szczepionek na koronawirusa planowane jest w środę – poinformował premier Mateusz Morawiecki. Polska otrzyma szczepionki w tym samym czasie, co inne kraje UE. Chcemy mieć co najmniej 20 kilka milionów szczepionek – podkreślił szef rządu.
Ministerstwo Zdrowia informuje, że Polska na pewno kupi szczepionkę przeciw COVID-19. Jak mówi rzecznik resortu, Wojciech Andrusiewicz, nasz kraj ma duży wpływ na negocjacje i zakup szczepionki na poziomie Unii Europejskiej. Pierwsza umowa na zakup już została podpisana, trwają rozmowy z kolejnymi producentami.
Nawigacja
© 2024 - Radio Gdańsk
