Trwa zbiórka dla Olafa z Gdańska. Na walkę z chorobą potrzeba jeszcze 11 milionów złotych
Już cztery miliony złotych są na koncie małego Olafa z Gdańska. Trzylatek cierpi na rzadką chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jedynym ratunkiem dla niego jest terapia w Stanach Zjednoczonych – jej koszt to ponad 15 milionów złotych. Rodzice chłopca – Emilia Zawadzka i Eryk Krasnowski – wciąż proszą o pomoc.