Dwuipółletni Olaf z Gdańska cierpi na rzadką chorobę genetyczną – DMD, czyli zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niego jest lek i terapia w Stanach Zjednoczonych. Koszt to ponad 15 milionów złotych. Rodziców dziecka nie stać na tak astronomiczną kwotę. Założyli zbiórkę i proszą o każdą, nawet najdrobniejszą wpłatę.
– Podczas jednej z wizyt w belgijskiej klinice dowiedzieliśmy się, że Olaf ma rzadką mutację, która występuje tylko u 1 proc. wszystkich dzieci na świecie chorujących na DMD. Wpływa to niestety na ograniczoną liczbę terapii umożliwiających walkę z chorobą. Do tego wyniki przeprowadzonych badań wysiłkowych i sprawnościowych potwierdziły, że Olafek już za cztery miesiące musi rozpocząć sterydoterapię. Okazało się, że DMD atakuje jego malutkie ciało dużo bardziej, niż zakładaliśmy – przyznaje mama Olafka, Emilia Zawadzka.
(Fot. Archiwum prywatne rodziców Olafa)
– Jest szansa na wyleczenie synka. W USA wprowadzono terapię genową, która daje szansę na zatrzymanie dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Koszt leku to 3,2 mln dolarów, czyli ponad 14 mln zł. Cena ta nie zawiera jednak pozostałych kosztów, takich jak podanie leku, hospitalizacja, badania kontrolne w USA przez minimum cztery miesiące. Kwota do zebrania jest ogromna a czasu niewiele, dlatego potrzebujemy Waszego wsparcia już dziś – dodaje tata Olafa, Eryk Krasnowski.
Link do zbiórki: https://www.siepomaga.pl/olaf-krasnowski
Link grupy licytacyjnej: https://www.facebook.com/groups/144574898733483/
Link do bloga „Siła dla Olafa”: https://www.facebook.com/profile.php?id=61551943170493
Link do Instagrama Olafka: https://instagram.com/sila_dla_olafa?igshid=OGQ5ZDc2ODk2ZA==
Posłuchaj całej audycji:
Czekamy na państwa propozycje tematów do audycji. Czym jeszcze powinniśmy się zająć? Nasz mail to: sosreporterzy@radiogdansk.pl.
Grzegorz Armatowski/vn
