choroba



Ten lek jest niezwykle skuteczny, ale dla ministerstwa za drogi. Rodzice walczą dalej

To niezwykle rzadka choroba. W Polsce choruje na nią kilkoro młodych pacjentów. Na całym świecie – kilkadziesiąt. Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy powoduje postępujące uszkodzenie nerek. Jedyny lek – Soliris – hamuje rozwój choroby. Jest jednak bardzo drogi. Rodzice w Polsce od kilku lat bezskutecznie walczą o jego refundację. Teraz zbierają popisy pod petycją do ministerstwa zdrowia.

emiliasalach 2
Wiadomości

Miała tylko dwa lata życia. Na szczęście los chciał inaczej. Historia Emilii

Miał ją zabić, ale to ona go pokonała. Nowotwór zniknął. Lekarze dawali jej dwa lata życia. Emilia Salach, do niedawna rzecznik gdańskiego magistratu, opowiedziała o swojej walce z chorobą. Jeszcze przed tym dziennikarze żartowali, że mogłaby wygrywać wszystkie konkursy piękności. Młoda, ładna. Tylko ten rak.

Zwiększ tekstZmniejsz tekstCiemne tłoOdwrócenie kolorówResetuj