Senat bez poprawek przyjął ustawę o wsparciu kobiet w ciąży i ich rodzin „Za życiem”. Ustawa przewiduje jednorazowe wsparcie w wysokości 4 tysięcy złotych z tytułu urodzenia żywego dziecka u którego zdiagnozowano ciężkie i nieodwracalne upośledzenie albo nieuleczalną chorobę zagrażającą jego życiu.

Świadczenie ma być wypłacane bez względu na dochód w rodzinie i pod warunkiem, że matka była pod opieką lekarza od 10 tygodnia ciąży. Dokument czeka teraz na podpis prezydenta.

LEPIEJ MIEĆ 4 TYSIĄCE NIŻ ICH NIE MIEĆ

Senator Mieczysław Augustyn z PO ocenił, że ustawa byłaby bardziej dopasowana do różnorodnych potrzeb „pełnego spektrum” niepełnosprawnych dzieci, gdyby rząd poddał ją szerokim konsultacjom społecznym. Dodał, że ustawa w niektórych przypadkach polepszy sytuację rodzin, bo – jak powiedział – lepiej mieć 4 tysiące niż ich nie mieć, ale nie rozwiąże problemów, z którymi stykają się opiekunowie dzieci niepełnosprawnych.

NIE UTKNĄĆ W GĄSZCZU POPRAWEK I ANALIZ

Wiceminister zdrowia Jarosław Pinkas powiedział IAR, że w przypadku tej ustawy konsultacje społeczne tylko by skomplikowały i niepotrzebnie wydłużyły proces jej powstania. – My mamy swoje doświadczenia, mamy swoich ekspertów, mamy swoją wiedzę – powiedział wiceminister. Dodał, że oczywiście można by ją konsultować, ale wtedy resort utknąłby w gąszczu poprawek i analiz. – Wydaje nam się, że jeżeli damy teraz, to damy poczucie, że zrobiliśmy pierwszy krok. Następny będzie zrobiony stosunkowo szybko – zapewnił wiceminister Pinkas.

NIE GŁOSOWANO ŻADNEJ Z 13 POPRAWEK OPOZYCJI

Za przyjęciem ustawy bez poprawek głosowało 56 senatorów – głównie z PiS, przeciw było 22 senatorów -głównie z PO, 7 osób z PO wstrzymało się od głosu. Przyjęcie ustawy bez poprawek, jako wniosku najdalej idącego oznacza, że nie głosowano żadnej z 13 poprawek zgłoszonych przez opozycję.

PROGRAM KOMPLEKSOWEGO WSPARCIA DLA RODZIN

Ustawa, poza jednorazowym świadczeniem, przewiduje diagnostykę prenatalną, wsparcie laktacyjne po porodzie, bezpłatne porady prawne. Zgodnie z ustawą niepełnosprawne dzieci do ukończenia 18 roku życia będą miały również prawo do korzystania poza kolejnością ze świadczeń opieki zdrowotnej oraz z usług farmaceutycznych. Ustawa zobowiązuje też rząd do przyjęcia do końca tego roku programu kompleksowego wsparcia dla rodzin „Za życiem”.

IAR/puch