Sama od kilku lat walczy z chorobą i pomaga innym w ramach fundacji StwardnienieRozsiane.info. Chce upowszechniać wiedzę o schorzeniu, dlatego organizuje akcję „Minuta dla SM”. Monika Łada zachęca do robienia zdjęć w pomarańczowych koszulkach lub z przedmiotami w tym kolorze.

Jak mówi, w ten sposób można okazać solidarność z chorymi, którzy na co dzień muszą mierzyć się z wieloma trudnościami. – Dużym problemem jest kwestia rehabilitacji. Ciągle kuleje w Polsce dostęp do rehabilitantów w takim wymiarze i z takim czasem oczekiwania, jaki jest potrzebny przy chorobie takiej jak stwardnienie rozsiane. Jeśli zaś chodzi o indywidualne sprawy pacjentów, ciągle SM kojarzy się z wyrokiem, z głęboką niepełnosprawnością i koniecznością porzucenia marzeń, pracy czy własnych planów. Natomiast jeżeli dana osoba ma dostęp do wiedzy, może porozmawiać z lekarzem, z kimś ze stowarzyszeń, fundacji często widzi, że z niczego nie musi rezygnować – opowiada.

W opinii Moniki Łady, sytuacja chorych na stwardnienie rozsiane stopniowo się polepsza i jest korzystniejsza niż jeszcze 10-20 lat temu. – Rozwój technologii, nowe leki i lepsza opieka medyczna sprawiają, że stwardnienie rozsiane znane dzisiaj, a stwardnienie znane dekadę temu, to dwie różne choroby. Obecnie w dużym stopniu daje się ją opanować, spowolnić czy zatrzymać jej postęp. W ostatnich latach znacznie poprawiła się dostępność leków. W tym momencie w naszym kraju dostępne są wszystkie leki, które są dostępne na świecie. Lekarz może indywidualnie dopasować terapię do pacjenta – wylicza prezes fundacji StwardnienieRozsiane.info.

Z potrzeby pomocy pacjentom narodził się pomysł założenia fundacji. – Była to konsekwencja wcześniejszych działań. Razem z przyjaciółmi najpierw stworzyliśmy forum internetowe dla chorych. Zwracało się do nas bardzo dużo osób z różnymi pytaniami dotyczącymi choroby. Wiedzieliśmy, że jako forum nie mamy pełnego wachlarza możliwości, jeśli chodzi o pomoc. Dlatego w 2018 roku założyliśmy StwardnienieRozsiane.info.

„Pomarańczowe zdjęcia” można przesyłać do fundacji do końca października mailowo na adres: fundacja@stwardnienierozsiane.info lub publikować je w mediach społecznościowych, dodając hashtagi #minutadlaSM oraz #SMicoztego. Premiera pocztówki stworzonej ze wszystkich fotografii planowana jest podczas konferencji „SM – i co z tego” w maju przyszłego roku w Europejskim Centrum Solidarności.