Piąta ogólnopolska konferencja „SM – i co z tego?” przyciągnęła setki osób z całego kraju do Europejskiego Centrum Solidarności w Gdańsku. W trakcie konferencji uczestnicy mają okazję zadać pytania ekspertom i wziąć udział w warsztatach, poszerzając swoją siedzę o stwardnieniu rozsianym.
Przez ostatnie dekady rokowania dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym uległy diametralnej poprawie. Kiedyś choroba kojarzyła się z wózkiem inwalidzkim, a dziś, w większości przypadków, przebiega, pozostawiając miejsce na aktywność rodzinną i zawodową oraz na realizowanie pasji. Wszystko jednak wymaga leczenia i wieloletniej relacji z systemem zdrowia: lekarzami różnych specjalności (przede wszystkim neurologami), oraz przyjmowania leków i znajomości przysługujących praw.
Za osobę z niepełnosprawnością w powszechnym odbiorze uważa się kogoś, kto porusza się na wózku, albo z białą laską. – Ale pozory mylą, mówiła w Radiu Gdańsk Monika Łada, prezeska Fundacji Stwardnienierozsiane.info. W Polsce jest od 3 do 7 mln osób z niepełnosprawnościami. – Aż 80 procent z nich ma niepełnosprawność niewidoczną – tłumaczyła w rozmowie z Joanną Matuszewską.
Gościem Studia Słupsk był Dariusz Kloskowski, prezes fundacji „Sub Ventum” ze Słupska. Na naszej antenie mówił o kolejnym biegu charytatywnym, które fundacja przeprowadza cyklicznie.
Diagnoza stwardnienia rozsianego nie jest wyrokiem – z chorobą można żyć. Można ją nawet oswoić. Chociaż osoby nią dotknięte próbują sobie radzić samodzielnie, to jednak często wymagają pomocy i opieki. Wskazane są życzliwość, a także zrozumienie, wsparcie i nieocenianie z góry. O samej chorobie, o życiu z nią i o wszystkim, co może się z nią wiązać, Joanna Merecka-Łotysz rozmawiała z przewodniczącą Stowarzyszenia Chorych na Stwardnienie Rozsiane w Słupsku
„SM – i co z tego?” to tytuł konferencji poświęconej stwardnieniu rozsianemu, która dziś i jutro (w sobotę 10 i niedzielę 11 września) trwa w Gdańsku. W spotkaniu w Urzędzie Marszałkowskim Województwa Pomorskiego bierze udział prawie dwieście osób.
Prowadzą forum internetowe, wydają podręczniki dla osób chorujących, organizują ogólnopolską kampanię społeczną i konferencje poświęconą stwardnieniu rozsianemu. Oprócz tego sami chorują na SM. Członkowie fundacji StwardnienieRozsiane.info są najlepszą reklamą swojego hasła przewodniego o tym, że SM nie przekreśla marzeń.
Nawigacja
© 2024 - Radio Gdańsk
