W Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego prowadzony jest nowy program lekowy dla dzieci z achondroplazją, czyli rzadką chorobą genetyczną, która wpływa na wzrost i rozwój układu kostnego.

Achondroplazja „hamuje” naturalny wzrost kości, zwłaszcza nóg i rąk, występuje u około 1 na 20 tysięcy noworodków. Jednym z objawów choroby jest niski wzrost czy skrócone kończyny względem tułowia.

LEK REALNIE WPŁYWA NA POPRAWĘ WZROSTU

Nowy program to szansa na poprawę jakości życia najmłodszych pacjentów cierpiących na tę chorobę. – Do tej pory leczenie achondroplazji ograniczało się do postępowania objawowego, np. operacji ortopedycznych i rehabilitacji. Przełomem stało się wprowadzenie wosorytydu. To lek, który nie tylko spowalnia skutki choroby, ale realnie wpływa na poprawę wzrostu – mówi lek. Monika Cichoń-Kotek, koordynator programu lekowego z Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii UCK.

Badania kliniczne wykazały, że leczenie przy pomocy wosorytydu może zwiększyć tempo wzrostu dzieci o kilka centymetrów rocznie, co ma ogromne znaczenie nie tylko dla rozwoju fizycznego, ale i psychologicznego.

PIERWSZY OŚRODEK NA POMORZU

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku realizuje program jako jeden z pierwszych ośrodków w Polsce, a jedyny w województwie. Aby do niego dołączyć, pacjent musi spełniać określone kryteria medyczne i formalne, w tym potwierdzoną diagnozę achondroplazji oraz odpowiedni wiek i stan zdrowia.

Obecnie w UCK terapię otrzymuje 13 pacjentów.

ua