Dystrofia mięśniowa



SOS Reporterzy

Dwulatek z Gdańska walczy o życie. Zbiórka pieniędzy na terapię genową w USA

Dwuipółletni Olaf z Gdańska cierpi na rzadką chorobę genetyczną – DMD, czyli zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niego jest lek i terapia w Stanach Zjednoczonych. Koszt to ponad 15 milionów złotych. Rodziców dziecka nie stać na tak astronomiczną kwotę. Założyli zbiórkę i proszą o każdą, nawet najdrobniejszą wpłatę.

Zwiększ tekstZmniejsz tekstCiemne tłoOdwrócenie kolorówResetuj