Weekend Świadomości Alkoholowego Zespołu Płodowego. „FAS to wciąż temat tabu”

(fot. Radio Gdańsk/Tatiana Slowi)

Dysmorfie twarzy, a częściej problemy niewidoczne (zaburzenia mowy, rozumienia emocji, brak koncentracji, impulsywność i nadpobudliwość) – z takimi problemami muszą mierzyć się osoby dotknięte FAS, czyli Alkoholowym Zespołem Płodowym. Przyczyną choroby jest alkohol pity przez matkę w ciąży.

W Gdańsku trwa dwudniowa konferencja poświęcona temu schorzeniu, organizowana przez Fundacje FAScynacje.- Uświadamianie przyczyn i skutków picia alkoholu w trakcie ciąży wciąż jest konieczne – powiedziała podczas pierwszego dnia konferencji, w sobotę 10 września, prezes organizacji Katarzyna Sulima.

– Jeżeli chodzi o autyzm, zespół downa, to wszyscy jednak wiążą to już z problemem, że dziecko jest wycofane, ta dysmorfia twarzy gdzieś się pojawia. A tutaj jednak nikt o niczym nie wie tak naprawdę, to wciąż temat tabu – wyjaśniała Katarzyna Sulima.

PO PIERWSZE: WIEDZIEĆ

Problem FAS pojawia się nie tylko u kobiet nałogowo pijących alkohol. Często kobiety sięgają po procenty nie wiedząc jeszcze, że są w ciąży. – Dlatego tak ważna jest zmiana myślenia u młodych osób – mówi Dorota Jankowiak-Dąbrowska z fundacji FAScynacje. – Chciałabym dożyć takich czasów, że każda dziewczyna, która wybiera się na jakąkolwiek imprezę, podczas której planuje wypić alkohol, najpierw zrobiła sobie test ciążowy – dodała

PO DRUGIE: WŁAŚCIWA DIAGNOZA

Dzieci dotknięte chorobą często nie zostają prawidłowo zdiagnozowane – ich problemy złożone zostają na barki np. złego wychowania. – W większości przypadków FAS nie towarzyszą charakterystyczne dysmorfie twarzy. To, że choroby nie widać, nie znaczy, że nasi podopieczni nie mają problemów – dodaje Dorota Jankowiak-Dąbrowska.

Jankowiak-Dąbrowska podkreśla, że ważne jest, by mówić o FAS głośno nie tylko po to, by przestrzec przed skutkami picia w ciąży, lecz także po to, by pomóc dzieciom dotkniętym chorobą.

Światowy Dzień Świadomości FAS przypadał wczoraj, w piątek 9 września. Zapis oraz relację na żywo z gdańskiej konferencji dotyczącej schorzenia, oglądać można na profilu Fundacji FAScynacja na Facebooku.

Tatiana Slowi/raf

 

Zwiększ tekstZmniejsz tekstCiemne tłoOdwrócenie kolorówResetuj