11 serii produktu leczniczego Amol zostało wycofanych ze sprzedaży. Decyzję podjął Główny Inspektor Farmaceutyczny po doniesieniach, że w środku produktu może znajdować się szkło.
– Decyzja została podjęta w związku z faktem, iż wytwórca przedmiotowego produktu leczniczego nie może wykluczyć obecności szkła w ww. seriach produktu leczniczego Amol – czytamy w oświadczeniu GIF. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
WYCOFANE SERIE
Z obrotu wycofano 11 serii Amolu o numerach: 328420 (data ważności do 10.2019 r.), 333160 (data ważności do 11.2019), 331220 (data ważności:11.2019 r.), 331219 (data ważności 12.2019 r.), 335073 (data ważności 12.2019 r.), 333604 (data ważności: 12.2019 r.), 333320 (data ważności: 12.2019 r.), 335255 (data ważności: 12.2019 r.), 335087 (data ważności: 12.2019 r.), 335717 (data ważności: 01.2020 r.), 335457 (data ważności: 01.2020 r.).
NIE ZAWIESZONO SPRZEDAŻY
Jak informuje producent, wada obejmuje mniej niż 5 procent produktu. Nie otrzymał też informacji o tym, aby ktokolwiek został poszkodowany w skutek użycia preparatu. Sprzedaż Amolu nie została zawieszona. Z obrotu wycofano część serii w butelkach o pojemności 250 ml, bo w takich opakowaniach znaleziono drobinki szkła.
Klienci, którzy zakupili Amol z wycofanych serii, mogą zareklamować produkt w miejscu, gdzie dokonały zakupu.
tvn24bis.pl/mmt
