Już cztery miliony złotych są na koncie małego Olafa z Gdańska. Trzylatek cierpi na rzadką chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jedynym ratunkiem dla niego jest terapia w Stanach Zjednoczonych – jej koszt to ponad 15 milionów złotych. Rodzice chłopca – Emilia Zawadzka i Eryk Krasnowski – wciąż proszą o pomoc.
– Brakuje ponad 11 milionów, także jest długa droga. Wierzymy jednak, że się uda. Będziemy wdzięczni za przekazanie 1,5% podatku i dołączenie do zbiórki – mówi mama Olafa.
(Fot. Radio Gdańsk)
– To dla niego jedyna nadzieja. Choroba atakuje po cichu. Stopniowo prowadzi do zaniku wszystkich mięśni. Ważna jest codzienna rehabilitacja i fizjoterapia. Trzeba utrzymać go w jak najlepszym stanie do momentu podania terapii genowej – dodaje tata chłopca.
Radio Gdańsk też dokłada swoją cegiełkę w zbiórce pieniędzy. Trwa nasza akcja „Pomorze Biega i Pomaga”.
Posłuchaj materiału dziennikarza Radia Gdańsk:
Czekamy na państwa propozycje tematów do audycji. Czym jeszcze powinniśmy się zająć? Nasz mail to: sosreporterzy@radiogdansk.pl.
Grzegorz Armatowski/pb
