15,5 miliona złotych – taką kwotę muszą zebrać rodzice 2-letniego Olafa z Gdańska, u którego zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a. Choroba prowadzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni oraz przedwczesnej śmierci. Jedyną i największą szansą jest dla dziecka podanie nowoczesnej terapii genowej, która dostępna jest tylko w USA, dlatego na portalu Siepomaga.pl zorganizowano zbiórkę pieniężną. Rodzice chłopca proszą o wsparcie.