Już cztery miliony złotych są na koncie małego Olafa z Gdańska. Trzylatek cierpi na rzadką chorobę genetyczną – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jedynym ratunkiem dla niego jest terapia w Stanach Zjednoczonych – jej koszt to ponad 15 milionów złotych. Rodzice chłopca – Emilia Zawadzka i Eryk Krasnowski – wciąż proszą o pomoc.
Ponad 1000 kilometrów kajakiem pokonali Szymon Machnowski z żoną Liubov Machnowską i Łukaszem Rybickim. Dziś w Gdańsku zakończyli wyprawę po Wiśle, którą zaczęli w Goczałkowicach-Zdroju. Wszystko po to, aby nagłośnić zbiórkę małego Olafa, chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Previous image Next image
Wracamy do tematu zbiórki pieniędzy dla 2,5-letniego Olafa z Gdańska. Chłopiec cierpi na zanik mięśni. Jedyną szansą na uratowanie mu życia jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych. Jej koszt to ponad 15 milionów złotych.
15,5 miliona złotych – taką kwotę muszą zebrać rodzice 2-letniego Olafa z Gdańska, u którego zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a. Choroba prowadzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni oraz przedwczesnej śmierci. Jedyną i największą szansą jest dla dziecka podanie nowoczesnej terapii genowej, która dostępna jest tylko w USA, dlatego na portalu Siepomaga.pl zorganizowano zbiórkę pieniężną. Rodzice chłopca proszą o wsparcie.
Nawigacja
YouTube
© 2022 - Radio Gdańsk
