Olaf Krasnowski

17 milionów złotych udało się zebrać dla niespełna czteroletniego Olafa z Gdańska. Chłopiec cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a, niezwykle rzadką chorobę genetyczną. Zbiórkę prowadziliśmy także w Radiu Gdańsk, w ramach akcji "Pomorze Biega i Pomaga". Jedyną szansą dla Olafa jest...

W powietrzu swąd palonego sprzęgła i ryk silników, a na torze zacięta rywalizacja. Na terenie starej giełdy w Pruszczu Gdańskim odbyły się wyścigi złomów, czyli Wrak Race Moto Show. Wszystko w szczytnym celu - każda zebrana złotówka trafiła na zbiórkę...

Tym razem w audycji "SOS Reporterzy" mówiliśmy o naszej niedawno zakończonej akcji "Pomorze biega i pomaga". W ubiegłym tygodniu zakończyliśmy kolejną zbiórkę. Tym razem dołożyliśmy swoją cegiełkę do ogromnej zbiórki na terapię genową na małego Olafa z Gdańska. Chłopiec cierpi...

40. zbiórka w ramach naszej akcji Pomorze Biega i Pomaga zakończona. Ponad 22 tys. złotych trafi do 3-letniego Olafa z Gdańska. W ramach naszej akcji charytatywnej Pomorze Biega i Pomaga dołączyliśmy do ogromnej zbiórki na rzecz 3-letniego Olafa z Gdańska....

Już cztery miliony złotych są na koncie małego Olafa z Gdańska. Trzylatek cierpi na rzadką chorobę genetyczną - dystrofię mięśniową Duchenne'a. Jedynym ratunkiem dla niego jest terapia w Stanach Zjednoczonych - jej koszt to ponad 15 milionów złotych. Rodzice chłopca...

Radio Gdańsk aktywnie dołącza do zbiórki dla dwuletniego Olafka z Gdańska, u którego zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a. Choroba prowadzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni oraz przedwczesnej śmierci. Jedyną i największą szansą dla dziecka jest podanie nowoczesnej terapii genowej, która...

Wracamy do tematu zbiórki pieniędzy dla 2,5-letniego Olafa z Gdańska. Chłopiec cierpi na zanik mięśni. Jedyną szansą na uratowanie mu życia jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych. Jej koszt to ponad 15 milionów złotych. Zbiórka pieniędzy cały czas trwa, na...

Już ponad  600 tysięcy złotych jest na koncie małego Olafa z Gdańska, który cierpi na zanik mięśni. Jego historię opowiedzieliśmy państwu tydzień temu w magazynie "S.O.S. Reporterzy" (więcej >>>TUTAJ). Po emisji materiału w Radiu Gdańsk fala dobra z każdym dniem...

Dwuipółletni Olaf z Gdańska cierpi na rzadką chorobę genetyczną - DMD, czyli zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niego jest lek i terapia w Stanach Zjednoczonych. Koszt to ponad 15 milionów złotych. Rodziców dziecka nie stać na tak astronomiczną kwotę. Założyli...

15,5 miliona złotych - taką kwotę muszą zebrać rodzice 2-letniego Olafa z Gdańska, u którego zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne'a. Choroba prowadzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni oraz przedwczesnej śmierci. Jedyną i największą szansą jest dla dziecka podanie nowoczesnej terapii...