Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat z informacjami, jak należy podawać dawkę przypominającą oraz dawkę dodatkową uzupełniającą szczepionek przeciw COVID-19. To bezpieczne i skuteczne – zaznacza szef resortu Adam Niedzielski i zachęca do korzystania z tej możliwości.
Dawka przypominająca podawana jest osobom zaszczepionym, które ukończyły podstawowy schemat szczepienia przeciwko COVID-19 w celu poprawy, utrwalenia i przedłużenia ochrony. Dawka dodatkowa uzupełniająca podawana jest zaś osobom z upośledzeniem odporności, u których odpowiedź immunologiczna na szczepienie mogła być niewystraczająca.
TRZECIA DAWKA JEST BEZPIECZNA I PODNOSI ODPORNOŚĆ
– Komunikat o szczepieniu trzecią dawką to z jednej strony wynik rekomendacji Rady Medycznej, ale z drugiej – co niezwykle istotne – zespołu ds. szczepień ochronnych przy ministrze zdrowia. Zespół przeanalizował całość dostępnych materiałów naukowych dotyczących podawania trzeciej dawki. Pod uwagę wziął w dużej mierze wskazania i zalecenia amerykańskich: Agencji Żywności i Leków (FDA), Centrum Prewencji i Kontroli Chorób (CDC) i Komitetu Doradczego ds. Szczepień Ochronnych (ACIP) – wskazał minister zdrowia Adam Niedzielski.
– Mamy stuprocentową pewność, że trzecia dawka podnosi odporność organizmu, która obniża się po pół roku od pełnego zaszczepienia, a z drugiej strony jej podanie jest też bezpieczne – zaakcentował szef MZ. – Zapraszam więc do punktów szczepień. Szczepienie to najskuteczniejsza broń w walce z pandemią. Dla nikogo szczepionki nie zabraknie – zapewnił Niedzielski.
DLA KOGO DAWKA PRZYPOMINAJĄCA?
W komunikacie MZ podano, że od 2 listopada rozpoczną się szczepienia dawką przypominającą dla wszystkich osób, które ukończyły 18 lat i otrzymały pełny schemat szczepienia (dwie dawki) preparatami Comirnaty (Pfizer-BioNTech), Spikevax (Moderna) lub Vaxzevria (AstraZeneca) lub jedną dawkę szczepionki COVID-19 Vaccine Janssen.
Przypominającą dawkę stosuje się we wskazanych grupach z zachowaniem odstępu co najmniej sześciu miesięcy po ukończeniu pełnego schematu szczepienia przeciw COVID-19. U osób szczepionych dawką przypominającą można stosować szczepionki: Comirnaty w pełnej dawce 0,3 ml i Spikevax połowa dawki: 50 µg – 0,25 ml, z uwzględnieniem w pierwszej kolejności podania szczepionki determinowanej szczepieniem podstawowym.
KTO POWINIEN SKORZYSTAĆ Z DAWKI UZUPEŁNIAJĄCEJ?
MZ poinformowało, że szczepienie uzupełniające jest zalecane w grupach pacjentów z zaburzeniami odporności, które ukończyły 12 lat i otrzymały pełny schemat szczepienia (dwie dawki) preparatami Comirnaty, Spikevax lub Vaxzevria. Aktualnie – jak podnosi ministerstwo – nie ma wystarczających danych wskazujących na zasadność podawania dodatkowej dawki u osób z niedoborem odporności, zaszczepionych szczepionką COVID-19 Vaccine Janssen.
Resort podał w komunikacie, że dodatkową dawkę stosuje się we wskazanych grupach z zachowaniem odstępu co najmniej 28 dni po zakończeniu realizacji schematu szczepienia pierwotnego przeciw COVID-19. Przekazano, że u osób w wieku 12 lat podaje się szczepionkę Comirnaty lub pełną dawkę Spikevax (0,5 ml) z uwzględnieniem w pierwszej kolejności podania szczepionki determinowanej szczepieniem podstawowym. U osób w wieku 18 lat, u których zrealizowano szczepienie podstawowe preparatem Vaxzevria należy użyć szczepionki Comirnaty lub pełną dawkę Spikevax. Resort zaznacza, że zalecenia te mogą być uaktualnione wraz z decyzją Europejskiej Agencji Leków dotyczącą schematów dawkowania.
TESTY SEROLOGICZNE I E-SKIEROWANIA
Jak przekazał resort zdrowia, nie ustalono przydatności testów serologicznych do oceny odpowiedzi immunologicznej na szczepienie. Nie zaleca się wykonywania badań serologicznych w celu oceny odpowiedzi na szczepienie przed podaniem dawki dodatkowej oraz przypominającej.
MZ podał również, że w przypadku braku automatycznie wystawionego e-skierowania lekarz w punkcie szczepień może samodzielnie wystawić e-skierowanie na szczepienie osobom uprawnionym oceniając odstęp od ostatniego szczepienia – minimum 180 dni w przypadku dawki przypominającej lub minimum 28 dni w przypadku dawki dodatkowej.
PAP/am
