17 milionów złotych udało się zebrać dla niespełna czteroletniego Olafa z Gdańska. Chłopiec cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a, niezwykle rzadką chorobę genetyczną. Zbiórkę prowadziliśmy także w Radiu Gdańsk, w ramach akcji „Pomorze Biega i Pomaga”.
Jedyną szansą dla Olafa jest terapia genowa, która ma być podana w Stanach Zjednoczonych. Zbiórka trwała 16 miesięcy i… udało się.
– Ja myślę, że to jest cud. Wszyscy razem jesteśmy za niego odpowiedzialni, bo przyłączyły się do tego setki, a nawet tysiące dobrych ludzi. Na portalu siepomaga.pl widnieje informacja, że do tego cudu przyłączyło się ponad 360 tysięcy osób. Myślę, że nie da się nawet zliczyć tej pracy, czasu osób, które po prostu gdzieś były, piekły ciasta, pokazywały się na wydarzeniach. Kiedy Olafek będzie w pełni sił, będzie większy, to pokażemy mu te wszystkie zdjęcia, filmiki i to, jak wielu dobrych ludzi sprawiło, że on ma szansę na przyszłość i lepsze życie – mówiła wzruszona mama Olafa Emilia Zawadzka.
Rodzice Olafa czekają na wyznaczenie terminu podania terapii w klinice w USA. Marzą, że uda się to na czwarte urodziny, które przypadają w maju.
Z historią chłopca i jego choroby można zapoznać się >>>TUTAJ.
Grzegorz Armatowski/aKa
