Radio Gdańsk aktywnie dołącza do zbiórki dla dwuletniego Olafka z Gdańska, u którego zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a. Choroba prowadzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni oraz przedwczesnej śmierci. Jedyną i największą szansą dla dziecka jest podanie nowoczesnej terapii genowej, która dostępna jest tylko w USA. Zapraszamy do wsparcia i dołożenia cegiełki do naszej skarbonki. Za pomoc można otrzymać gadżety naszej akcji Pomorze Biega i Pomaga.

To już 40. zbiórka w ramach naszej radiowej akcji. Do tej pory zebraliśmy piękną kwotę – 590 572,41 zł. Teraz potrzeby są jednak ogromne.

Dwuipółletni Olaf z Gdańska cierpi na rzadką chorobę genetyczną – DMD, czyli zanik mięśni. Jedynym ratunkiem dla niego jest lek i terapia w Stanach Zjednoczonych. Koszt to ponad 15 milionów złotych. Rodziców dziecka nie stać na tak astronomiczną kwotę. Założyli zbiórkę i proszą o każdą, nawet najdrobniejszą wpłatę. Dołączamy się do ich próśb i otwieramy własną skarbonkę. Znajdziecie ją TUTAJ.

(fot. arch. prywatne)

O historii i walce Olafa oraz trudnej codzienności jego rodziców mówiliśmy już m.in. w audycji „SOS Reporterzy”. – Liczne fizjoterapie, zajęcia na basenie, hipoterapia, neurologopeda, zajęcia sensoryczne, codzienne ćwiczenia w domu, masaże i rozciągnie. I tak mija nam każdy tydzień. Czy tak właśnie powinno wyglądać dzieciństwo dwulatka? Postanowiliśmy wraz z Olafem napisać list do Mikołaja. O co go prosić? O życie? Czy to niezbyt wiele? – zastanawiali się w grudniu na naszej antenie jego rodzice.

Rodzice Olafa i koordynująca akcję Katarzyna Hirsz (fot. Radio Gdańsk/Grzegorz Armatowski)

Posłuchaj rozmowy z rodzicami Olafa:

O ich trudach i potrzebach można przeczytać i posłuchać TUTAJ oraz TUTAJ.

Za wsparcie zbiórki w ramach naszej radiowej zbiórki jak zawsze otrzymacie wybrane akcesoria akcji „Pomorze Biega i Pomaga” – koszulki z krótkim i długim rękawem, dziecięce, bezrękawniki, kominy, czapki i worki. Wszystkie szczegóły znajdziecie na STRONIE ZBIÓRKI.

RG