Wojtek jest w gronie zaledwie kilkudziesięciu dzieci w całej Polsce cierpiących na zdiagnozowaną chorobę TAR – bardzo rzadką chorobę genetyczną krwi i kości. Dzięki wsparciu wielu organizacji i darczyńców z całego kraju udało się pozyskać środki na specjalistyczną operację. Teraz Wojtek wymaga
Zuzia i Joanna cierpią na genetyczną chorobę NF1 zwaną neurofibromatozą. Powoduje ona pojawianie się guzów na ciele, ale również wewnątrz organizmu. Dziewczęta muszą być pod stałą kontrolą wielu specjalistów.
Już 780 potwierdzonych przypadków małpiej osoby odnotowano w 27 krajach, w których choroba ta nie jest uznawana za endemiczną, czyli położonych poza kontynentem afrykańskim – poinformowała w raporcie Światowa Organizacja Zdrowia (WHO). W Polsce na razie nie wykryto żadnego przypadku tej choroby.
Głównym zadaniem realizowanym w Środowiskowym Domu Samopomocy jest rehabilitacja społeczna ludzi niepełnosprawnych oraz kształtowanie właściwych postaw społeczeństwa wobec chorych – mówili goście Studia Słupsk, którymi w czwartek byli Angelika Szuran-Karpiej, dyrektor Środowiskowego Domu Samopomocy i Adam Bruliński, terapeuta z placówki.
„Spotkania pod drzewem figowym” – to tytuł cyklu ponad stu przypowieści o śmierci, które budzą do życia. Ich autorką jest Ewa Liegman, prezes Hospicjum Pomorze Dzieciom. – Temat śmierci jest wielką tajemnicą – powiedziała w audycji „Rozmowy nocą”.
40 tysięcy złotych to cena operacji chorego na łamliwość kości 3-letniego Kubusia z Gdańska. Aby nadal mógł chodzić, konieczne jest wyprostowanie i odpowiednie zabezpieczenie kości piszczelowych. Rodzice chłopca nie dysponują taką sumą, dlatego zorganizowali zbiórkę pieniężną.
Diagnoza onkologiczna w wielu przypadkach weryfikuje związki i przyjaźnie – mówiła w Radiu Gdańsk psycholog, psychoonkolog i psychoterapeutka Małgorzata Marmajewska, założycielka Fundacji Gdyński Most Nadziei, wspierającej chorych i ich rodziny. – To dobrze, że taka weryfikacja ma miejsce. Dowiadujemy się, komu na nas zależy.
Nawigacja
YouTube
© 2022 - Radio Gdańsk
