Rodzice 12-letniej Ani z Gdańska i 6-letniego Julka z Gdyni apelują o pomoc dla swych dzieci. Chorują one na bardzo rzadką chorobę – atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy. Są prawdopodobnie jedynymi dziećmi, które chorują na a-HUS w naszym kraju. Tylko jeden lek jest w stanie zatrzymać chorobę. Ministerstwo Zdrowia najpierw wyraziło zgodę na import docelowy Solirisu, tego niedostępnego w Polsce leku. Potem jednak odmówiło jego refundacji. Rodzice się nie poddają i walczą o lek, a pomóc może każdy.
Reportaż Magdy Świerczyńskiej-Dolot ” Ania, Julek i AHUS” w realizacji Stefana Kotiuka:
Petycję można podpisać tutaj:
petycja
