Kiedy zdrowe dziecko nagle zaczyna się potykać, ma mniej skoordynowane ruchy, słabiej mówi czy rysuje rodzice zaczynają się niepokoić. – Zaczynają jeździć po lekarzach. Długo nie można zdiagnozować choroby – opowiada mama 9-letniej Lenki, chorej na niezwykle rzadką chorobę metaboliczną – Gangliozydozę typu I. To jedna z tzw. chorób rzadkich. Rodzice dziewczynki nie rezygnują z terapii, szukają sponsorów na prowadzenie badań. Historią dziewczynki zainteresowała się autorka reportażu Anna Rębas.
