Kiedy zdrowe dziecko nagle zaczyna się potykać, ma mniej skoordynowane ruchy, słabiej mówi czy rysuje rodzice zaczynają się niepokoić. – Zaczynają jeździć po lekarzach. Długo nie można zdiagnozować choroby – opowiada mama 9-letniej Lenki, chorej na niezwykle rzadką chorobę metaboliczną – Gangliozydozę typu I. To jedna z tzw. chorób rzadkich. Rodzice dziewczynki nie rezygnują z terapii, szukają sponsorów na prowadzenie badań. Historią dziewczynki zainteresowała się autorka reportażu Anna Rębas.
Montaż kładki na przystanku SKM Gdańsk Stocznia. Prace będą prowadzone nocą
Rozpoczynają się prace montażowe głównej części kładki pieszej...
